In samenwerking met
Onderzoekslocatie in Limburg
Ontdek medisch-wetenschappelijk onderzoek voor mensen met type 2 diabetes en een verhoogd cardiovasculair risico
PT&R voert sinds 1992 medisch-wetenschappelijk onderzoek uit. Leeft u met type 2 diabetes, hoge bloeddruk of andere cardiovasculaire risicofactoren? Dan kan een patiëntnavigator van myTomorrows u helpen verkennen of een van de PT&R-onderzoeken mogelijk relevant is voor uw situatie.
Bent u arts? Bekijk verwijsinformatie
Clinical trials
PT&R is currently recruiting for clinical trials that may be relevant for people living with one or more of the following conditions or risk factors:
- Type 2 diabetes
- High blood pressure (hypertension)
- Risk factors linked to heart failure
- Elevated lipoprotein(a)
- Increased cardiovascular risk
A patient navigator can help you understand which clinical trials may be relevant to your specific situation.
Hoe werkt het?
myTomorrows helpt u na te gaan of een van de onderzoeken waarvoor PT&R momenteel deelnemers werft relevant kan zijn voor uw situatie, met ondersteuning van een persoonlijke patiëntnavigator.
Spreek met een navigator
Plan een gratis gesprek om uw situatie te bespreken en meer te horen over lopende onderzoeken bij PT&R.
Bekijk uw mogelijkheden
Als u mogelijk in aanmerking komt voor een onderzoek, helpt uw navigator u om de details en vervolgstappen goed te begrijpen.
Ga verder als u dat wilt
Als u besluit verder te gaan, begeleidt uw navigator u bij de stappen richting de screening op locatie door het PT&R-team.
Uw gegevens worden veilig verwerkt in overeenstemming met de AVG.
Over PT&R en myTomorrows
PT&R voert sinds 1992 medisch-wetenschappelijk onderzoek uit en ondersteunt onderzoek naar type 2 diabetes, hoge bloeddruk en aanverwant cardiovasculair risico. In samenwerking met myTomorrows biedt PT&R nu één platform waar patiënten en artsen informatie kunnen vinden over onderzoeken waarvoor momenteel deelnemers worden geworven.
PT&R is een gecertificeerde onderzoekslocatie die werkt volgens de ICH-GCP-richtlijnen. Alle onderzoeken op deze pagina zijn beoordeeld door een onafhankelijke medisch-ethische toetsingscommissie.
Veelgestelde vragen (FAQs)
Wat is medisch-wetenschappelijk onderzoek?
Medisch-wetenschappelijk onderzoek bestaat uit studies waarin mogelijke nieuwe behandelingen worden onderzocht om te beoordelen of ze veilig zijn en effect hebben. Deze behandelingen zijn experimenteel en maken nog geen deel uit van de reguliere zorg. Door deel te nemen, kunt u bijdragen aan medisch onderzoek en tegelijkertijd nauw worden begeleid door een gespecialiseerd onderzoeksteam.
Waarom doen mensen mee aan medisch-wetenschappelijk onderzoek?
Patiënten kiezen om verschillende persoonlijke redenen deel te nemen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Sommigen hopen toegang te krijgen tot nieuwe mogelijke behandelopties, terwijl anderen willen bijdragen aan medisch onderzoek dat in de toekomst anderen kan helpen. Het belangrijkste is dat deelname altijd vrijwillig is en dat u op elk moment kunt besluiten te stoppen.
Wat zijn de criteria om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek?
Elk onderzoek heeft inclusie- en exclusiecriteria die bepalen wie kan deelnemen. Deze kunnen betrekking hebben op leeftijd, diagnose, medische voorgeschiedenis of huidige behandelingen. De criteria helpen om deelnemers te beschermen en betrouwbare onderzoeksresultaten mogelijk te maken.
Een patiëntnavigator van myTomorrows kan de basiscriteria met u doornemen en beoordelen of een beschikbaar onderzoek mogelijk passend is. Voor elk onderzoek wordt de definitieve geschiktheid altijd vastgesteld door het PT&R-onderzoeksteam. Als een vraag verder gaat dan wat de navigator kan beoordelen, kan diegene u helpen in contact te komen met het onderzoeksteam.
Is deelname vrijwillig?
Ja, deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek is volledig vrijwillig. U ontvangt uitgebreide informatie over het onderzoek, krijgt de mogelijkheid om vragen te stellen en beslist zelf of u wilt deelnemen. Via een toestemmingsprocedure (informed consent) krijgt u de informatie die nodig is voor uw beslissing om aan het onderzoek deel te nemen. U kunt uw deelname op elk moment beëindigen, zonder gevolgen voor uw rechten of uw zorg.
Zijn er risico’s verbonden aan medisch-wetenschappelijk onderzoek?
Zoals bij alle medische zorg kan medisch-wetenschappelijk onderzoek risico’s met zich meebrengen, waaronder mogelijke bijwerkingen van de behandeling die wordt onderzocht.
Om deelnemers zo goed mogelijk te beschermen, bevatten onderzoeken extra veiligheidsmaatregelen, zoals regelmatige lichamelijke controles en laboratoriumtesten door het onderzoeksteam. Elk onderzoek wordt beoordeeld door een onafhankelijke medisch-ethische toetsingscommissie die de bescherming van deelnemers waarborgt voordat het van start gaat.
Voordat u besluit deel te nemen, zal het PT&R-onderzoeksteam de mogelijke risico’s en voordelen met u bespreken. Deelname is altijd vrijwillig en u kunt op elk moment stoppen.
Wat is een patiëntnavigator?
myTomorrows helpt u bij het verkennen van mogelijkheden voor medisch-wetenschappelijk onderzoek met deskundige, persoonlijke begeleiding.
Elke patiënt krijgt ondersteuning van een vaste patiëntnavigator met een medische achtergrond.
Uw navigator helpt u om na te gaan of u mogelijk in aanmerking komt, het beantwoorden van vragen en het doorlopen van administratieve stappen, in duidelijke en begrijpelijke taal. Ondersteuning is beschikbaar in meerdere talen en complexere vragen worden samen met het onderzoeksteam opgepakt.
Hoe kan ik me voorbereiden op deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek?
Als u overweegt deel te nemen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek, helpt het om goed geïnformeerd en voorbereid te zijn. Het PT&R-onderzoeksteam begeleidt u bij alle stappen die nodig zijn voordat u kunt starten, afhankelijk van het specifieke onderzoek. Dit kan bijvoorbeeld betekenen dat u uw medische voorgeschiedenis of medische gegevens deelt en dat u tijdens de eerste screening naar PT&R komt voor gesprekken en aanvullende onderzoeken.
Moeten patiënten betalen voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek?
Elk onderzoek is anders, en welke kosten worden vergoed kan per studie verschillen. Afhankelijk van het onderzoek kan er ook een reiskostenvergoeding of beperkte compensatie beschikbaar zijn om bepaalde kosten te helpen dekken. In sommige gevallen kunnen kosten die verband houden met de behandeling van complicaties als gevolg van deelname aan het onderzoek bij uw zorgverzekering in rekening worden gebracht.
Hoe wordt mijn privacy beschermd?
PT&R werkt samen met myTomorrows om patiënten te ondersteunen die meer willen weten over medisch-wetenschappelijk onderzoek. Als u via deze pagina op zoek gaat naar PT&R-onderzoeken, wordt u verbonden met myTomorrows. Alle informatie die u vrijwillig deelt, wordt verwerkt door myTomorrows en niet door PT&R. Hierbij worden strikte privacywetten gevolgd, zoals de AVG. De AVG is een Europese wet die bepaalt hoe organisaties binnen en buiten de EU omgaan met persoonsgegevens van inwoners van de EU. Uw gegevens worden veilig opgeslagen en zijn alleen toegankelijk voor het medische team van myTomorrows. Uw informatie wordt nooit gedeeld zonder uw duidelijke toestemming.
Voor meer informatie kunt u het privacybeleid van myTomorrows bekijken of contact opnemen met het gegevensbeschermingsteam via dataprotection@mytomorrows.com.
Onderzoekslocatie in Limburg
Verwijs patiënten voor medisch-wetenschappelijk onderzoek bij type 2 diabetes en cardiovasculair risico
PT&R voert sinds 1992 medisch-wetenschappelijk onderzoek uit. Voor volwassenen met type 2 diabetes, hoge bloeddruk en aanverwante cardiovasculaire risicofactoren kunnen artsen het myTomorrows-platform gebruiken om mogelijk geschikte patiënten te pre-screenen en te verwijzen naar relevant onderzoek bij PT&R.
Clinical trials
PT&R is currently recruiting for clinical trials in Limburg that may be relevant for adults with one or more of the following conditions or risk factors:
- Type 2 diabetes
- High blood pressure (hypertension)
- Risk factors linked to heart failure
- Elevated lipoprotein(a)
- Increased cardiovascular risk
Physicians can review the active studies below to identify potentially eligible patients for pre-screening and referral.
Hoe werkt het?
myTomorrows biedt een veilige en efficiënte manier om relevant studies te vinden, geschiktheid te pre-screenen en patiënten rechtstreeks naar PT&R te verwijzen.
Bekijk lopende onderzoeken
Bekijk voor welke PT&R-onderzoeken momenteel deelnemers worden geworven.
Verwijs uw patiënt
Dien rechtstreeks een verwijzing in bij het PT&R-team, dat de patiënt vervolgens benadert over de formele screening en vervolgstappen. Verwijzingen worden beheerd via het myTomorrows-platform, dat ISO 27001-gecertificeerd is en voldoet aan AVG- en SOC 2-standaarden.
Pre-screen geschiktheid
Gebruik het myTomorrows-platform om te beoordelen of uw patiënt mogelijk voldoet aan de belangrijkste deelnamecriteria.
Over PT&R
PT&R voert sinds 1992 medisch-wetenschappelijk onderzoek uit en ondersteunt onderzoek naar type 2 diabetes, hoge bloeddruk en aanverwant cardiovasculair risico. In samenwerking met myTomorrows biedt PT&R nu één platform waar patiënten en artsen informatie kunnen vinden over onderzoeken waarvoor momenteel deelnemers worden geworven.
PT&R is een gecertificeerde onderzoekslocatie die werkt volgens de ICH-GCP-richtlijnen. Alle onderzoeken op deze pagina zijn beoordeeld door een onafhankelijke medisch-ethische toetsingscommissie.
Veelgestelde vragen (FAQs)
Hoe werkt het verwijsproces?
PT&R werkt samen met myTomorrows om het verwijsproces duidelijk en efficiënt te maken. U kunt starten door via het myTomorrows-platform de onderzoeken voor type 2 diabetes te bekijken waarvoor momenteel deelnemers worden geworven, inclusief de basisinformatie over deelnamecriteria.
Als een onderzoek passend lijkt, kan een verwijzing worden gedaan via myTomorrows of door rechtstreeks contact op te nemen met het PT&R-onderzoeksteam. Het onderzoeksteam beoordeelt of de patiënt op hoofdlijnen in aanmerking komt, begeleidt de vervolgstappen en geeft waar passend terugkoppeling.
Welke impact heeft deelname aan een onderzoek op de continuïteit van zorg?
Wij werken samen met behandelend artsen om de bestaande zorg aan te vullen, niet te vervangen. Uw patiënt blijft onder uw behandeling en begeleiding.
Ontvang ik updates over het onderzoekstraject?
Met toestemming van de patiënt kunnen wij u op de hoogte houden van geschiktheid, inclusiestatus en andere vooraf afgestemde mijlpalen. Ons team hecht veel waarde aan samenwerking in de zorg en streeft ernaar u op belangrijke momenten in het traject van uw patiënt te informeren.
Wie is myTomorrows?
myTomorrows is onze vertrouwde partner die helpt het verwijsproces voor medisch-wetenschappelijk onderzoek te stroomlijnen via een veilig en gebruiksvriendelijk platform. myTomorrows ondersteunt bij het zoeken naar onderzoeken, pre-screening en verwijzingsbeheer, zodat patiënten en artsen eenvoudiger in contact komen met relevante onderzoeken. Als internationale organisatie met een groeiende aanwezigheid in de Verenigde Staten, waaronder een kantoor in New York City, heeft myTomorrows al meer dan 17.700 patiënten en 3.000 artsen ondersteund op meer dan 440 locaties.
Hoe beschermen jullie de privacy van patiënten?
Onze partner myTomorrows beheert een veilig platform dat wordt gebruikt voor het zoeken naar onderzoeken en het beheren van verwijzingen. Het platform is ISO 27001-gecertificeerd en voldoet aan de AVG-, HIPAA- en SOC 2-standaarden. Patiëntgegevens worden uitsluitend verwerkt met expliciete toestemming en zijn alleen toegankelijk voor gekwalificeerde teamleden die direct betrokken zijn bij de ondersteuning van de patiënt. Er worden geen gegevens gedeeld zonder toestemming. Meer informatie vindt u in het privacybeleid van myTomorrows of via dataprotection@mytomorrows.com.
